抽氣型厭氧罐通過真空抽吸與氣體置換技術，為厭氧微生物培養提供穩定無氧環境，廣泛應用于微生物學研究、臨床診斷及工業發酵領域。其操作需嚴格遵循標準化流程，確保實驗結果的準確性與可重復性。以下從設備準備、抽氣換氣、培養操作到結果分析，解析抽氣型厭氧罐的核心使用方法。
 

　　一、設備預檢與培養基準備

　　1.罐體檢查：確認罐體密封圈無破損，夾具滑動順暢，快速插拔接口無污漬。使用前用75%乙醇擦拭罐體表面，禁用酒精直接接觸罐蓋凹槽。

　　2.培養基配置：選擇中性紅瓊脂或玉米醪瓊脂培養基，融化后冷卻至45℃±2℃，倒入無菌培養皿中，厚度約3mm。若使用一次性平皿，需選擇透氣性良好的材質。

　　3.指示劑與催化劑準備：將美藍指示劑管、鈀粒催化劑管（140℃活化2小時）及吸濕劑包（變色硅膠）放入罐內，用于監測氧濃度與濕度。

　　二、抽氣換氣操作

　　1.裝罐密封：將接種有厭氧菌的平板正置放入罐內支架，避免倒置導致平板脫落。快速旋緊罐蓋夾具，確保定位桿與凹槽對齊，旋緊至阻力增大后微調即可。

　　2.真空抽吸：連接真空泵與罐蓋抽氣接口，啟動真空泵，抽至負壓0.09-0.093MPa（680-700mmHg），用止血鉗夾緊橡膠管暫停抽氣。

　　3.氣體置換：

　?、俚獨鉀_洗：打開氮氣鋼瓶閥門，緩慢充氣至真空表歸零，關閉閥門并夾緊橡膠管，重復抽氣-充氣操作2-3次。

　?、诨旌蠚怏w充入：按N2:CO2:H2=80:10:10（V/V）比例分步充氣。先充N2至0.021MPa，再充CO2至0.011MPa，最后用醫用氧氣袋灌裝H2充至零壓。H?需經鈀粒催化與殘余O2反應生成水，確保無氧環境。

　　三、培養與監測

　　1.恒溫培養：將厭氧罐置于37℃恒溫箱中，培養時間根據菌種特性而定（如丙酮丁醇梭菌需5-7天）。

　　2.氧濃度監測：每24小時觀察美藍指示劑顏色變化，若指示劑保持無色，則證明無氧環境穩定。

　　四、結果分析與設備維護

　　1.菌落觀察：培養結束后，取出平板觀察菌落形態。丙酮丁醇梭菌在中性紅平板上呈黃色菌落，需挑取典型菌落進行鏡檢。

　　2.罐體清潔：用中性清潔劑擦拭罐體，避免劃傷密封圈。定期涂抹無酸凡士林或硅酮油脂保養密封圈，延長使用壽命。

　　抽氣型厭氧罐通過精準的抽氣換氣操作，為厭氧微生物研究提供了可靠工具。嚴格遵循操作規程，可顯著提升實驗成功率，助力微生物學與生物技術領域的發展。